45.教学科研单位需要毒性药品,必须持本单位证明信,经单位所在地县以上药品监督管理部门批准后,供应单位发售。 46.加工炮制毒性中药管理:按照国家药品标准加工炮制...
6、对麻醉药品、一类精神药品、医疗毒性药品,应实行 制度。7、对不合格药品的处理情况应定期 和 。8、验收药品的记录应保存至超过药有效期 年,不得少于 ...
(7)监督和指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理; (8)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种...
122、购进药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于3年。(√)123、销售药品记录应保存至超过药品有效期1年,不得少于2年。(×)124、特殊管理的药品应做到专人专...
因此含可待因复方口服溶液属于第二类精神药品。《麻醉药品品种目录(2013版)》共121个品种,其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取物粉共有27个品...
【答案】:C 含可待因复方口服液体制剂(列入第二类精神药品管理)(1)复方磷酸可待因溶液 (2)复方磷酸可待因溶液(I)(3)复方磷酸可待因口服溶液 (4)复方...
4.1.8毒性药品的报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。4.2二类精神药品4.2.1采购二类精神药 品必须向...
特殊药品管理制度:1、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品,依照规定及相应管理办法,实行特殊管理;2、购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药...
2.制定本医疗机构药品处方集和基本用药供应目录;3.指导临床合理用药;4.分析、评估用药风险,并提供咨询与指导;5.建立药品遴选制度;6.监督、指导特殊管理药品的使用...
【答案】:ABD 考察重点是《中华人民共和国药品管理法》埘特殊管理的药品种类的规定。国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药。lfl,实行特殊管理。...
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